Контактная информация
Доступна после размещения резюме
это займет не более 5 минут
Вакансия обновлена 18 мая
Вакансия № 30901101

Специалист по клиническим исследованиям

Kelly Services CIS Москва
по договоренности, опыт работы от 1 года, высшее образование
Должностные обязанности:
Responsible for site feasibility, site selection and qualification, initiation, interim monitoring, site management and study close-out visits for studies in accordance to Good Clinical Practices (GCPs) and applicable local and international regulations and Standard Operating Procedures (SOPs)
Ensure quality of data submitted from study sites and assure timely submission of data, including appropriate reporting and follow-up for all safety events by site personnel
Develop, review and edit clinical trial related documentation including but not limited to; Case Report Forms, Informed Consent Forms, study specific handbooks, guidelines and checklists.
Perform pre-study initiation, interim monitoring and close out visits as required
Требования:
Medical Doctor (MD) degree or Pharmacist would be your advantage
A minimum 2-year experience as a Clinical Research Associate
Travel required
Fluent in local languages of the countries under responsibilities and upper-intermediate English
Thorough understanding of standard operating procedures, clinical research principles and process
Energetic, active personality and ability to also work independently and to effectively prioritise tasks
Английский язык cвободное владение
Условия:
Competitive compensation and benefit program
Salary rate is under discussion
Medical insurance
Car allowance
Полный рабочий день
на территории работодателя
Поделиться вакансией в социальных сетях:
Похожие вакансии:
Начинающий специалист / Менеджер Делайт Групп, от 53 000 до 90 000 руб.
Специалист отдела подбора персонала Утконос, Интернет- гипермаркет, по договоренности
Смотреть также вакансии
на полный рабочий день

Вакансия размещена в отраслях:

Другие вакансии

«Специалист»